Pedro tem 4 anos.
Quando precisa ir ao hospital,
pode passar até duas horas no colo do pai.

A casa do Pedro fica na zona rural de Coração de Jesus, em Minas Gerais. Quando chega o dia de consulta em Montes Claros, a dificuldade começa muito antes do hospital.

A estrada de terra não deixa o táxi chegar até a casa. Então Farley, pai do Pedro, precisa sair com o filho de moto até um ponto perto da Ponte Cigano. É ali que eles conseguem entrar no carro fretado. Mas tem outro problema: quando o carro está cheio e não cabe a cadeira de rodas, Pedro faz o resto da viagem no colo do pai. Duas horas carregando uma criança que quase não consegue ajustar o próprio corpo.

Farley descreve de um jeito que só quem vive aquilo saberia: “Ele é igual chumbo.” Não porque Pedro seja pesado demais. Mas porque a condição dele compromete os movimentos. Pedro nasceu com Hialinose Fibromatose Congênita, uma doença rara e que vai avançando. Segundo a família, ela limita cada vez mais os movimentos e também provocou tumores.

As pernas não esticam por completo. Os braços alcançam pouco. E as dores fazem parte da vida dele desde pequeno. Todo dia, Pedro precisa de remédios fortes para a dor, inclusive morfina, metadona e gabapentina, conforme a família informou. Não existe cura. O acompanhamento é contínuo e busca dar o máximo de qualidade de vida.

Farley é trabalhador da roça e não tem emprego fixo. Divide a vida entre os dias em que consegue trabalhar e os dias em que precisa ficar o tempo todo com o filho. A avó também ajuda. Hoje Farley tem a guarda provisória e segue buscando a definitiva. Quando fala do menino, porém, ele não fala primeiro da doença. Fala da inteligência. Pedro entende o que acontece. Observa. Tem vontade. Só não tem no corpo a liberdade para se mexer como gostaria.

Um dos maiores sonhos da família é uma cadeira de rodas motorizada adaptada ao pouco movimento que Pedro ainda tem nos braços. Não para fazer tudo por ele. Mas para ele conseguir fazer alguma coisa sozinho. Escolher para onde ir. E existe outro sonho urgente: um carro. Para não colocar Pedro na moto. Para não carregar o menino por horas quando a cadeira não cabe. A família também quer melhorar a casa: um quarto adaptado, forro, um ambiente mais confortável. Farley resume: “Hoje eu vivo por ele. As pernas, os braços, é tudo.” E completa: “Ele não pediu para vir ao mundo. Agora a gente tem que dar o melhor para ele.”

Carro. Cadeira motorizada. Casa mais preparada.

Não existe promessa de cura. A campanha busca qualidade de vida, segurança e um pouco de independência para o Pedro.

A ajuda será usada em:

• Um carro para ir ao hospital com segurança
• Cadeira de rodas motorizada adaptada
• Quarto adaptado, forro e mais conforto na casa
• Despesas do cuidado e dos remédios da dor

Hoje eu vivo por ele. As pernas, os braços, é tudo.

A doença já tirou muita coisa dos movimentos do Pedro. Vamos ajudar para que ela não tire também as chances de independência que ele ainda pode conquistar. Qualquer valor ajuda. Se não puder agora, compartilhe.